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支原體快速檢測試劑盒（細胞培養(yǎng)）
2017-12-14 《QuickCell快速支原體檢測試劑盒》主要用于檢測細胞培養(yǎng)上清或別的液體樣品（如血清）中是否含有支原體污染，該試劑盒僅用于基礎科研。哺乳動物細胞的培養(yǎng)，支原體（Mycoplasma）污染是個世界性的問題。支原體污染幾乎可以改變細胞的所有參數(shù)，導致實驗結(jié)果的不準確、甚至*錯誤。從2013年開始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及細胞培養(yǎng)都要進行支原體檢測。本試劑盒可以檢測：（1）M.Hyorhinis、（2）M.Fermentans、（3）M.Arginini...
您對ecL化學發(fā)光液知道多少呢
2017-11-21 ecL化學發(fā)光液的優(yōu)勢:高靈敏度,可檢測到少于10--19moles的HRP分子.極低的背境,*的信噪比.約30秒達平臺期,平臺期可維持5分鐘,持續(xù)發(fā)光12小時以上.采用滴蓋瓶包裝，每滴50ul，加液非常方便，且避免交叉污染；也可以打開蓋后以移液器加液.ecL化學發(fā)光液采用技術配制,用以檢測辣根過氧化物酶（HRP）或HRP標記物，適用于Westernblot、DotELISA、ELISASPOT。SuperECL超敏化學發(fā)光液在約30秒達平臺期，平臺期可維持6分鐘，持續(xù)發(fā)光可...
實驗室用水知識大全
2017-11-15 實驗室用水知識大全2017-11-15李記生物李記生物1、水的基本性質(zhì)1個水分子(H2O)是由1個氧原子和2個氫原子彎曲鍵結(jié)而成。由于正、負電荷的中心不一致，因此屬于極性分子。當2個水分子同時存在時，二者會由靜電交互作用與氫鍵結(jié)合，互相吸引并保持一定的距離。而1個水分子可以同時與4個水分子結(jié)合，形成晶體般的整齊結(jié)構。水分子聚合體中，由于氫鍵鍵結(jié)的網(wǎng)狀結(jié)構會部分斷裂，而形成逐次移動變化的狀態(tài)，因此水在整體上呈現(xiàn)液態(tài)，而此結(jié)構變化每秒可達1012次。一般而言，水若含有適量的鈉、鉀...
EZ Mark彩色預染蛋白質(zhì)標準使用方法
2017-11-01 EZMark彩色預染蛋白分子量標準包含了從15k到130k共8種純化的預染蛋白質(zhì)(15,20,25,35,50,70,100,130kD)，其中70kD條帶為橙色，其余條帶為藍色，適合作為SDS-PAGE或Western的蛋白質(zhì)分子量標準。本彩色預染蛋白質(zhì)分子量標準已經(jīng)配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，可以直接使用，無需煮沸。根據(jù)上樣孔的大小，本彩色預染蛋白質(zhì)分子量標準通常每次上樣5-10微升（5×1.5mm膠孔5ul足夠），即可在電泳時、電泳后或轉(zhuǎn)膜后觀察到非常清楚的...
支原體快速檢測的基本知識
2017-10-11 支原體快速檢測抵抗力，解脲支原體對熱的抵抗力與細菌相似。對環(huán)境滲透壓敏感，滲透壓的突變可致細胞破裂。對重金屬鹽、石炭酸、來蘇爾和一些表面活性劑較細菌敏感，但對醋酸鉈、結(jié)晶紫和亞銻酸鹽的抵抗力比細菌大。對影響壁合成的抗生素如青霉素不敏感。致病性免疫性，解脲支原體不侵入機體組織與血液，而是在泌尿生殖道上皮細胞粘附并定居后，通過不同機制引起細胞損傷，如獲取細胞膜上的脂質(zhì)與膽固醇造成膜的損傷，釋放神經(jīng)（外）毒素、磷酸酶及過氧化氫等。巨噬細胞、lgG及l(fā)gM對解脲支原體均有一定的殺傷作...
細胞凍存和復蘇經(jīng)驗操作流程
2017-10-11 細胞凍存和復蘇經(jīng)驗總結(jié)2016/11/29閱讀(53)細胞凍存過程對保持細胞狀態(tài)影響巨大，李記生物結(jié)合多年實踐，總結(jié)出如下實用的細胞凍存流程?！奥齼隹烊凇笔羌毎麅龃婕皬吞K的基本原則，這對zui大限度的保存細胞活力至關重要。目前細胞凍存多用甘油或二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性；細胞凍存和復蘇時，減少細胞內(nèi)冰晶產(chǎn)生是關鍵。緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證...
李記CCK-8 Kit 穩(wěn)定性、復孔性、信倍比分析實驗
2017-09-26
溶酶體染色試劑盒的功能研究
2017-09-22 溶酶體染色試劑盒液的配制,六孔板每孔所需JC-1染色工作液的量為1mL，其他培養(yǎng)器皿的JC-1染色工作液的用量以此類推,對于細胞懸液每50～100萬細胞需0.5mLJC-1染色工作液。取適量JC-1（200×），按照每50μLJC-1（200×）加入8mL超純水的比例稀釋JC-1。劇烈震蕩充分溶解并混勻JC-1。然后再加入2mLJC-1染色緩沖液（5×），混勻后即為JC-1染色工作液.溶酶體染色試劑盒發(fā)展過程中扮演重要角色。膜蛋白樣品的制備需要充分考慮到與下游的膠分析及質(zhì)譜分...

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